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上海枯衰生物药业有限公司成立于1988年,是专业措置医疗诊断试剂研发、消耗和销售的高新技术企业。公司承继“质量宁神、朋友诚心、员工宁神”的三心主义企业理念,为员工供给梦想的事变状况和发展机遇。公司如今已具有一支稳定的、据实战才气的下素质营销团队,销售网络掩饰世界。公司正在销售上实行划区管理,经过历程与绩效相应的工资和奖金勉励政策往复报为公司做出杰出贡献的小我私人。随着市场的发展,对人员的需求络绝增加,欢迎有相关销售经验、能遵照商业原则、勇于接受应战的有志之士加入我们,发挥您的手腕,实现人生价值!


机修工程师


事变职责:

1、认真车间设备的一样寻常管理维修及车间设备安全检查,发现问题实时处理并做记载;

2、担保设备的安然有效应用,及时措置责罚各种突发的设备缺点,确保消耗顺利进行;

3、活期完成既定的珍爱保养工作计划,按GMP要求填写缺点维修记载、巡检记载、装备设备珍爱保养磨练记载等;

4、认真保管好本岗位工用具及维修车间公用器械、设备;自动睁开修旧利废事变,阻止浪费;

5、在工作中贯彻GMP要求,进入干净区,严格执行换衣递次,正在干净区内举动幅度应尽管小,把净化降到最低;

6、设备的珍爱保养应避开生产过程,工用具进入干净区需经物流通道,并经过消毒火线可进入;

7、认真完成公司小型技术改造、安装工程。

任职资格:

中专及以上学历,有下高压电工证,熟悉制造设备并且有维修药厂设备5年以上相关经验。

 



微生物检验99XXXX愉快情色站_色五月_激情五月_愉快五月天-愉快色播网


事变职责:

1、认真疫苗类产品无菌搜检、微生物限度搜检及阳性菌种传代、储存管理方法学考据;

2、认真公司原辅料、产品留样事变,及时刊出并按计划住手检验、记载和报告;

3、认真检验用试剂、对照品、标准品或培养基或菌毒种等检验用品的请购、制备、标化、领用;

4、认真去检样品的刊出、保管、发放管理,已检验样品检验结果的统计及检验非常状态的讲演叨教;,青青草国产偷拍在线av,青青草视频,青青青视频在线观看,青青草在线

5、洁净室的一样寻常管理及指点交办的事宜;

任职资格:

1、大专以上学历,生物工程、生物技术、药学等相关专业优先;;

2、熟练支配阳性菌种、生物安然防护、无菌实行及洁净室一样寻常管理;

3、2年以上医学检验工作经验,1年以上微生物相关工作经验,有微生物上岗证优先;

4、有团队精神、有责任心、较强的雷同才气,有优胜的文字撰写才气。

5、持微生物检验上岗证。

 



工务部经理助理


职位描写:

1、认真工务部考据企图及报告的编写及培训,本岗位事变文件的起草及修订;

2、各项考据和确认事变的组织、协调、看管执行及企图和报告的审定;

3、考据进程耗材申购、应用把握,会同相关部门住手确认与考据前的风险评价及破绽;

4、认真确认考据进程中一样寻常异常状态上报、视察、措置责罚及追踪;

5、帮手并加入本岗位的倾向视察及换取等事变。

任职资格:

1、大专及以上学历,制药、药学及生物等相关专业,3-5年相关药厂工作经验;

2、熟悉厂房、空调系统、水系统、压缩空气及灭菌工艺原理等相关事变;

3、有一定的团队管理才气,抗压性强,事变积极主动,雷同才气佳;

4、会应用WORD、EXCEL及CAD等相关软件。

 




QC生物检验员


职位描写

1、及时完成规定检验样品的检验、测试、记载及复核相关事变;2、认真本岗位检验用试剂、对照品、标准品、培养基、君毒种的请购取管理;

3、认真本岗位收发样品的刊出、保管及发放;

4、认真已检验样品的数据统计,出现检验异常时启动OOS/OOT视察;

5、认真合营公司内部审核,查证,GMP认证及体系考核等相关事变;

6、完成指点交办的其他事变。

任职资格:

1、大专及以上学历,生物细胞、生物技术或生物工程等相关专业,应届毕业生亦可;

2、一年以上细胞、病毒作育相关工作经验,有生物细胞检验妙技,熟悉细胞、病毒作育等检验及检验学知识与支配;3、熟悉国家相关法律法规及质量管理知识,基本掌握数据统计及OOS/OOT视察,有微生物上岗证优先;

4、事变积极主动、认真负责,具有团队协作。

 




研发执行助理(应届毕业生)


职位描写:

1、帮手研发负责人住手种种诊断试剂的研发事变;

2、无缺准确天记载研发数据;

3、合营新产品临床及报批注册申报材料的撰写;

4、完成指点交办的其他事变。

任职要求:

1、药学、生物学、免疫学等相关专业大专及以上学历应届毕业生;

2、有荧光免疫层析技术消耗经验优先。

 




灌装线支配技工


职位描写:

1、凭证消耗指令做好岗位消耗器具、设备及物料等准备工作;

2、按工艺操作规程要求完成产品灌装、抽样、入柜、出柜等无菌支配及清场、清洁消毒等事变,并按要求填写消耗所触及的各种记载和住手无菌搜检判定及复核等事变;

3、凭据疫苗分装要求,严格执行GMP和批准的工艺规程类型分装递次;

4、按分装进度准时,无缺向下工序小组移交分装后的产品,严格执行消耗安然操作规程和一样寻常安全检查事变。

任职要求:

1、中专及以上学历应届毕业生,生物、医学或化学相关专业卒业;

2、有打针剂或冻干制剂、灌封线相关工作经验者优先。

 




市场学术专员


职位描写:

1、认真产品资料的收集、直立及宣讲;

2、制定年度学术履行企图;

3、认真直立案例档案库;

4、认真推行商及其销售人员的产品知识培训事变,各区域推行商与客户的相关专题会议的支持;

5、认真收集市场信息及理会。

任职资格:

1、本科及以上学历,免疫学、生物技术、公共卫生与预防医学相关专业卒业,3年以上相关工作经验;

2、具有较强的语言表达才气、雷同协调才气、理会解决问题才气;

3、可适应经常性出差。

 




总经理助理/质量管理副总


职位描写:

1、协调公司各部门质量管理相关事变,担保公司质量体系有效运转;

2、监控公司质量管理体系执行国家法律、法则、类型的规定,按公司《消耗质量管理文件管理制度》规定批准相关文件;

3、确保原辅料、包装材料、中心产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;确保完成统统需求的检验;评价和批准物料供应商;

4、确保统统严峻倾向和检验结果超标曾过视察并得到及时措置责罚;

5、确保完成各种需求确切认或考据事变,审核和批准确认或考据企图和报告,确保完成自检;

6、确保统统与产品质量有关的赞美曾过视察,并得到及时、正确的措置责罚;

7、确保完成产品的一连稳定性考察希图,供给稳定性考察的数据;确保完成产品质量回想理会;

8、确保所有人员经过历程需求的上岗前培训和继续培训和相关的法则标准培训,并凭证实际需求调整培训内容;

9、主持企业与SFDA、ShFDA及其他药监、药检部门的雷同;

10、敦促相关部门凭据GMP、ISO、体外诊断试剂消耗实施细则、医疗器械运营质量管理类型的规定及公司相关要求,开展工作;

11、确保公司关键设备考据确认、工艺规程、检验方法等经过考据;

12、主持公司许可证、GMP证书、ISO认证证书的换发、换取、续期事变。

任职资格:

1、本科及以上学历,药学、生物制药等相关专业卒业,有3年以上无菌制剂及疫苗消耗企业主要质量野生做经验,35-40岁;

2、具有凶猛的GMP管理熟悉,事变积极主动,组织协调能力强;

3、熟练掌握GMP《药品法》《药品注册管理办法》《药品消耗质量管理类型》《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册管理办法》等及相关法则知识和申报注册流程,了解公司消耗产品的基本消耗工艺流程和检验流程。

 



副总经理助理(生产管理)


职位描写:

1、帮手总经理制定战略规划、年度消耗希图及各阶段事变目标理会,起草公司各阶段工作总结和其他正式文件;

2、帮手总经理对公司消耗运作与各消耗部门住手管理、协调内部各部门相干;

3、跟踪公司目标达成状态,供给理会见解及刷新提议;

4、正在公司生产管理等方面向总经理供给具体的解决方案;

5、合营总经理措置责罚内部公共关系,加入公司大型公关活动的策划、部署、组织工作;

6、帮手总经理部署各项高层会议的日程与议程,撰写和跟进落实高层会议、主题会议等公司会议纪要;

7、总经理布置的其他事变。

任职资格:

1、企业管理、生产管理等相关专业本科以上学历;

2、具有总经理助理工作经验,有外企生物制药工作经验者优先;

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4、有较强的组织、协调、雷同、指点才气及人际交往才气和敏捷的洞察力,具有很强的判断与决定企图才气,希图和执行才气;

4、有较强的组织、协调、雷同、指点才气及人际交往才气和敏捷的洞察力,具有很强的判断与决定企图才气,希图和执行才气;




研发QC技术员


岗位职责:

1、帮手部门主管制定部门发展规划及一样寻常工作计划;

2、凭据质量标准及检测流程完成相关检定任务;

3、认真实验室仪器、设备的支配、珍爱及考据事变;

4、完成指点主管交班的其他任务。

职位要求:

1、本科以上学历。一年以上质量检定工作经验。

2、熟练生物化学、分子生物学、免疫学与微生物学等相关知识与执行方法。

3、熟悉药典、GMP等相关知识,熟悉实验室的一样寻常运转和管理。

4、具有小鼠动物执行经验,掌握小鼠脑腔注*。

5、具有CET-4级,英文文献研读才气。

6、事变认真仔细,具有较强的事变责任心和雷同协调才气。

 


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研发QC助理


岗位职责:

1、帮手部门主管制定部门发展规划及一样寻常工作计划;

2、凭证药典、注册标准等相关要求,制定质量标准、检验方法企图,并总结理会;

3、凭据质量标准及检测流程完成相关检定任务;

4、认真实验室仪器、设备的支配、珍爱及考据事变;

5、认真措置责罚检定进程中发现的问题及突发事件;

6、完成指点主管交班的其他任务。

职位要求:

1、硕士以上学历。三年以上质量检定工作经验。

2、熟练生物化学、分子生物学、免疫学与微生物学等相关知识与执行方法。

3、熟悉药典、GMP等相关知识,熟悉实验室的一样寻常运转和管理。

4、具有小鼠动物执行经验,掌握小鼠脑腔注射。

5、具有CET-6级,英文文献研读才气。

 



研发技术人员


事变职责: 

1.肩负公司新产品开发希图。 

2.格式新产品相关的技术、工艺文件及检验标准。 

3.处置惩罚生产过程中碰到的产品质量问题。 

4.认真上级交办的其余事项。 

任职要求: 

1.大专及以上学历,年龄22至40周岁。 

2.具有1至2年体外诊断试剂(胶体金和酶免技术)消耗和研发助理,能够大概独立住手执行支配。 

3.能够大概熟练掌握体外诊断用胶体金或ELISA的种种原理。 

4.熟悉或能干荧光免疫层析定量检测技术、免疫磁珠荧光和时间辨别荧光理会。

5.具有对产品研发的事变亲切,具有相对独立的产品拓荒才气及坐异才能。

6.具有消耗、钻研工作者优先录用。

 




试剂研发技术人员


事变职责:

1、认真管式化学发光(磁珠法)、荧光免疫(POCT)法和胶体金法诊断试剂平台的直立及该平台新产品的研发;

2、认真对上述平台诊断试剂研发、生产过程中络续取配套仪器住手磨合,使试剂盒与仪器究竟抵达预先假想的质量标准;

3、认真投产项目的工艺流程刷新探讨和工艺参数优化;

4、认真研发产品的消耗SOP和工艺规程的编写和修订;

5、认真视察和理会消耗产品不合格启事及处置惩罚消耗中的异常问题;

6、合营研发人员按SFDA要求及时撰写申报材料,作为报批申请材料,格式注册文件。

任职资格:

1、本科及以上学历,药学或生物等相关专业卒业,有2年以上相关工作经验,能编写注册质料;

2、熟悉管式化学发光(磁珠法)、荧光免疫(POCT)法和胶体金法诊断试剂盒的研发和消耗;

3、具有对产品研发的事变亲切,具有相对独立的产品拓荒才气及坐异才能;

4、具有带领团队完成对上述技术平台竖立经验着优先。

 



试剂销售业务司理


岗位职责:

1、完成大区司理下达的各项考核目的和工作任务;

2、正在大区司理授权下,做好终端客户的业务拓荒和珍爱,并帮手对辖区内的经销商住手业务管理;

3、帮手大区司理做好所辖区域内地区及以上市场准入的招标;

4、协调所辖区域业务范围内经销商与终端客户之间的相干;

5、完成公司制定的销售目的及回款目的,对本地区的营销活动认真;

6、执行公司制定的各项销售政策,按规定完成收回货款的事变;

7、认真凭据公司上级的指导履行重点产品和新产品;

8、完成上级交办的其他事变。

任职资格

1、年龄25-35岁,大专及以上学历,临床医学、医学检验、药品、市场营销等相关专业,男女不限。

2、三年以上诊断试剂、医疗器械、药品销售实际工作经验;有三年以上诊断试剂销售经验优先;

3、具有优胜的雷同才气和协调的亲和力,具有优胜的人际交往才气和谈判妙技;

4、能够大概独立组织销售事变,能够大概适应暂时出差。

5、常驻天:广州

6、事变所在: 广东省

 



不良反应专员


职位描写:

1、认真组织加入对不良信息的收集、刊出、视察、理会、评价、把握(及时采取措施把握可以或许存在的风险)措置责罚、上报及回想

2、理会认真与应用单位的雷同和结果的复兴;认真不良反应监测措置责罚事变统统记载、凭证等相关档案管理

3、睁开重点监测。

任职资格:

1、大专及以上学历,30-45岁,3-5年以上生物/制药事变,及2年以上同类职位工作经验;

2、掌握医学、生物药业、医学统计知识、熟悉熟悉国家法律及各项药品不良反应轨造;

3、具有药品不良反应培训、具有临床钻研检察院培训为优

4、科学理会评价药品不良反应的才气;具有较强的雷同和协调才气

5、优胜协调雷同才气,适应能力强,反响反应快,自动,灵活,勤奋上进,认真细致,踏实肯干,对事变认真负责,善于团队合作!

 


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